甘孜日報 2021年04月19日
本網(wǎng)訊 為切實(shí)提升醫療機構對藥品醫療器械化妝品不良反應監測(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“三項監測”)的意識與能力,進(jìn)一步推進(jìn)我州“三項監測”工作,確保公眾用藥用械用妝安全,4月14至15日,州市場(chǎng)監管局在康定組織召開(kāi)全州ADR培訓會(huì )。
會(huì )議安排部署了2021年全州ADR監測工作,要求各級市場(chǎng)監管和衛生健康部門(mén)嚴格落實(shí)《藥品不良反應監測管理辦法》,建立聯(lián)合督查機制,定期督查醫療機構ADR監測開(kāi)展情況;各縣市、鄉鎮醫療機構要提高ADR監測意識,切實(shí)履行相關(guān)法律責任,建立ADR監測制度,完善組織架構,有效開(kāi)展監測。
會(huì )議邀請的四川省不良反應監測中心、成都市不良反應監測中心資深專(zhuān)家就醫療機構ADR制度建立、工作流程、填報和評價(jià)等內容進(jìn)行了深入講解,讓參訓學(xué)員對ADR監測工作有了清晰的認識和理解,為我州推動(dòng)醫療機構ADR監測全覆蓋提供了有力技術(shù)支撐。
各縣(市)市場(chǎng)監管、衛生健康部門(mén)監管人員和州內醫療機構監測上報人員共計200余人參加了培訓。
記者 丁瑤
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