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正申請(qǐng)上市

　　●正在肯尼亞、印度尼西亞、墨西哥等國做三期臨床試驗(yàn)，同時(shí)在日本做一二期臨床試驗(yàn)

　　●主要針對(duì)18歲到60歲左右成年人，需注射三針劑量

　　本網(wǎng)訊（四川日?qǐng)?bào)全媒體記者 李寰）一種新的“四川造”新冠肺炎疫苗目前進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)，正在申請(qǐng)盡快上市。這是記者從7月18日召開的“轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)國家重大科技基礎(chǔ)設(shè)施（四川）工作推進(jìn)會(huì)暨華西轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)論壇”上獲悉的。

　　“四川造”新冠疫苗是由魏于全院士團(tuán)隊(duì)研發(fā)的重組蛋白新冠疫苗，基于結(jié)構(gòu)生物學(xué)的精準(zhǔn)設(shè)計(jì)，靶向新冠病毒與人體細(xì)胞的結(jié)合部位，利用昆蟲細(xì)胞在培養(yǎng)液中大量繁殖，將新冠病毒的基因引入昆蟲細(xì)胞，生產(chǎn)出高質(zhì)量的重組疫苗蛋白。

　　據(jù)中國科學(xué)院院士、四川大學(xué)華西醫(yī)院生物治療國家重點(diǎn)生物實(shí)驗(yàn)室主任魏于全介紹，“四川造”疫苗正在肯尼亞、印度尼西亞、墨西哥等國做三期臨床試驗(yàn)，同時(shí)在日本做一二期臨床試驗(yàn)。目前，全世界范圍內(nèi)新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延，且出現(xiàn)很多變異病毒，“四川造”疫苗從臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)來看，對(duì)這些變異病毒的預(yù)防很有優(yōu)勢(shì)。

　　據(jù)了解，“四川造”疫苗主要針對(duì)18歲到60歲左右成年人，需注射三針劑量。